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Willkommen auf MD-Duchenne

Wir sind eine Gruppe von Betroffenen, die an der Erbkrankheit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankt ist.
Ziel ist es, andere Betroffene und Nicht-Betroffene über diese neuromuskuläre Erkrankung aufzuklären.

Rollis on tour – New York 2020

Herzenswunsch – Mit dem Rolli nach New York

Eure Unterstützung ist gefragt!
Dieser Spendenaufruf soll einer Gruppe ihren Herzenswunsch „Mit dem Rolli nach New York“ ermöglichen.

Unsere Gruppe besteht aus 14 Personen, darunter 6 betroffene junge Männer, eine betroffene junge Frau, sowie 7 Begleitpersonen. Der Großteil von uns ist an der Muskeldystrophie Duchenne erkrankt.

7 Fakten

über Duchenne Muskeldystrophie

Helden gesucht!

Du bist betroffen von Muskeldystrophie Duchenne und möchtest bei uns (MD-Duchenne) mitmachen, um andere auf die Erkrankung aufmerksam zu machten.

Veranstaltungen

Zur Zeit sind keine Veranstaltungen geplant.
weitere Veranstaltungen

Aktuelles

Reisen | 19.11.2021  |  0

Pressemitteilungen – Rollis on tour

Wir freuen uns über das vielseitige Echo auf unser Projekt "Rollis on tour - New York 2020".
Aktuelles | 01.05.2021  |  0
Quelle: www.mdc-berlin.de

Meilenstein für Therapie der Muskeldystrophie

„Mit einer neuartigen Genschere können Mutationen an Muskelstammzellen korrigiert werden. Das ebnet den Weg für die erste mögliche Zelltherapie genetisch bedingter Muskelschwunderkrankungen, berichtet das ECRC-Team von Professorin Simone Spuler nun […]
Aktuelles | 12.12.2020  |  0
Quelle: Westfalen-Blatt Kreis Höxter

Der Traum lebt weiter

Leon Schröder will nach der Pandemie im Rollstuhl nach New York – Ausbildung beim Kreis Höxter gestartet ( Steinheim-Rolfzen ) Leon Schröder (23) weiß, dass man den Moment leben muss […]