Datenschutz-Einstellungen (Cookies)

Wir setzen Cookies auf den Internetseiten des MD-Duchenne ein. Einige davon sind für den Betrieb der Website notwendig. Andere helfen uns, Ihnen ein verbessertes Informationsangebot zu bieten. Da uns Datenschutz sehr wichtig ist, entscheiden Sie bitte selbst über den Umfang des Einsatzes bei Ihrem Besuch. Stimmen Sie entweder dem Einsatz aller von uns eingesetzten Cookies zu oder wählen Ihre individuelle Einstellung. Vielen Dank und viel Spaß beim Besuch unserer Website!

Beiträge

Meilenstein für Therapie der Muskeldystrophie

„Mit einer neuartigen Genschere können Mutationen an Muskelstammzellen korrigiert werden. Das ebnet den Weg für die erste mögliche Zelltherapie genetisch bedingter Muskelschwunderkrankungen, berichtet das ECRC-Team von Professorin Simone Spuler nun im Fachjournal „JCI Insight“.

Der Traum lebt weiter

Leon Schröder will nach der Pandemie im Rollstuhl nach New York – Ausbildung beim Kreis Höxter gestartet ( Steinheim-Rolfzen ) Leon Schröder (23) weiß, dass man den Moment leben muss – nicht zuletzt, weil er mit der unheilbaren und tödlichen Muskeldystrophie Duchenne an den Rollstuhl gefesselt ist....

Unsere Neuen Mauspads sind da..!

Mauspads im neuen Design

Ein Zeichen für muskelkranke Kinder und Jugendliche

„Höxter/Paderborn (WB/dp) – Kein Feuerwehrlauf in Höxter, kein „Stairrun“ in Paderborn – der bekannte heimische Feuerwehrsportler Mathias Schmidt und sein Mitstreiter Guido Hartmann aus der Paderstadt können während der Corona-Pandemie nur bedingt ihren Einsatz für kranke Kinder fortsetzen. Deshalb haben die beiden am vergangenen Sonntag ein Zeichen...

24 Zoll – Ein Song für Duchenne

Lukas Hellenthal und Dominic Sanz haben einen Song über ihren guten Freund und sein Leben mit der Krankheit geschrieben. Ihr Ziel des Projektes ist es, den Betroffenen und Angehörigen Mut zu machen. Sie wollen mehr Aufmerksamkeit für DMD und rufen auch zu Spenden für die “Deutsche Duchenne...

Neuigkeiten aus der Gentherapie

Bei einem Jungen mit Duchenne wurden positive Ergebnisse durch die Gentherapie erzielt. Für dieses Jahr plant das Pharmaunternehmen Pfizer eine weitere und längere Studie. „Conner’s body will never replace the muscle cells he lost, and it’s not clear how long his new genes will last. But the...

Duchenne braucht Superkräfte!

Unser neues Logo. Wir tanken neue Kraft mit diesem neuen Logo. Wir möchten nicht nur uns damit inspirieren, sondern auch euch, die wie wir täglich neue Herausforderungen mit Muskeldystrophie Duchenne überwinden. Ihr seid alle Helden! Wir sind bereit für den Kampf gegen diese Form des Muskelschwunds. Die...

Rollis on tour – Wir nehmen Stellung

… zur aktuellen Situation: Viele Menschen stehen aktuell vor der ungewissen Situation durch Corona (Covid-19). Auch wir sind wie alle anderen direkt betroffen.Unsere Rollis on tour – Reisegruppe nach New York soll(te) am 21.05.2020 starten. Wir behalten weiterhin die Hoffnung, dass die Reise stattfinden kann und warten...

Wie die Deutsche Muskelschwund-Hilfe Menschen mit Duchenne-Erkrankung hilft

Lesenswert! 🤓 Muskelerkrankungen wie die Duchenne-Muskeldystrophie gehören zu den seltenen Erkrankungen. Betroffene und ihre (pflegenden) Angehörigen stehen im Alltag immer wieder vor besonderen Herausforderungen. Unterstützung – in Rat und Tat – erhalten sie bei der Deutschen Muskelschwund-Hilfe. Beraterin Christiane Schuster, selbst Mutter eines Sohnes mit Duchenne-Diagnose, erzählt, welche...

Pressemitteilungen – Rollis on tour

Wir freuen uns über das vielseitige Echo auf unser Projekt "Rollis on tour - New York 2020".